the present invention relates to a method of obtaining \u0441\u043e\u044d\u0432\u0430\u043f\u043e\u0440\u0430\u0442\u0430 containing (a) \u0432\u043e\u0440\u0438\u043a\u043e\u043d\u0430\u0437\u043e\u043b, (b) and (c) optionally \u0446\u0438\u043a\u043b\u043e\u0434\u0435\u043a\u0441\u0442\u0440\u0438\u043d organic solventincluding the stage of (i) dissolving \u0432\u043e\u0440\u0438\u043a\u043e\u043d\u0430\u0437\u043e\u043b\u0430 and \u0446\u0438\u043a\u043b\u043e\u0434\u0435\u043a\u0441\u0442\u0440\u0438\u043d\u0430 in organic solvent, and (ii) removing the solvent completely or partly.in addition, the present invention relates to the use of the \u0441\u043e\u044d\u0432\u0430\u043f\u043e\u0440\u0430\u0442\u0430 to obtain a set of \u0432\u043e\u0440\u0438\u043a\u043e\u043d\u0430\u0437\u043e\u043b - \u0446\u0438\u043a\u043b\u043e\u0434\u0435\u043a\u0441\u0442\u0440\u0438\u043d.Настоящее изобретение относится к способу получения соэвапората, содержащего (а) вориконазол, (b) циклодекстрин и (с) необязательно органический растворитель, включающий стадии (i) растворения вориконазола и циклодекстрина в органическом растворителе и (ii) удаления растворителя полностью или частично. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению указанного соэвапората для получения комплекса вориконазол-циклодекстрин.
