The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce FGFR dimerization, having the general formula: M-L-M2 in which M and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows (Formula M). Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.본 발명은 FGFR 이량체화를 유도하는 피라졸로피리딘 유도체인 일반식 M-L-M2의 신규한 헤테로환형 화합물에 관한 것으로, 동일하거나 상이할 수 있는 M 및 M2는 각각 서로 독립적으로 단량체 단위 M을 나타내고, L은 M1및 M2를 다음(식 M)과 같은 단량체 단위로 공유적으로 결합시키는 결합기를 나타낸다. 이의 제조 방법 및 이의 치료적 용도.
