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FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
专利权人:
SANOFI;사노피
发明人:
CLARY CECCATO MARIE LINE,끌래리-세까토, 마리-리네,GUILLO NATHALIE,귈로, 나탈리
申请号:
KR1020147019813
公开号:
KR1020140105578A
申请日:
2012.12.26
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要:
The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M1-L-M2 in which M1 or M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.본 발명은 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR) 이량체화를 유도하는 피라졸로피리딘 유도체로 일반식 M1-L-M2를 가지는 신규한 헤테로환형 화합물에 관한 것으로, 동일하거나 상이할 수 있는 M1 또는 M2는 각각 서로 독립적으로 단량체 단위 M을 나타내고, L은 M1및 M2를 다음(식 M)과 같은 단량체 단위로 공유적으로 결합시키는 결합기를 나타낸다: 이의 제조 방법 및 이의 치료적 용도.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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