The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are hydrogen or deuterium atoms； R3 represents a hydrogen atom or a —COOH—, —OH— or —OPO (OH) group； R4 represents a hydrogen atom or a fluorine atom； R5 represents a hydrogen atom or an -OH group； where at least one of R3 or R5 is other than a hydrogen atom； moreover, if R3 represents -COOH-, -OH- or -OPO (OH) -group, then R5 represents a hydrogen atom； if R5 is an —OH— group, then R3 and R4 are hydrogen atoms； and R6 is selected from an optionally substituted phenyl, heteroaryl, cycloalkyl, or heterocycloalkyl group. The present invention also relates to the preparation and variants of the therapeutic use of the compounds of formula (I) as inhibitors and means of destruction of estrogen receptors, applicable, in particular, in the treatment of cancer.Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)где R1 и R2 представляют собой атомы водорода или дейтерия； R3 представляет собой атом водорода или -COOH-, -OH- или -OPO(OH)2-группу； R4 представляет собой атом водорода или атом фтора； R5 представляет собой атом водорода или -OH-группу； где по меньшей мере один из R3 или R5 является отличным от атома водорода； при этом если R3 представляет собой -COOH-, -OH- или -OPO(OH)2-группу, то R5 представляет собой атом водорода； если R5 представляет собой -OH-группу, то R3 и R4 представляют собой атомы водорода； и R6 выбран из необязательно замещенной фенильной, гетероарильной, циклоалкильной или гетероциклоалкильной группы. Настоящее изобретение также относится к получению и вариантам терапевтического применения соединений формулы (I) в качестве ингибиторов и средств разрушения эстрогеновых рецепторов, применимых, в частности, в лечении рака.
