BIANCA AHRENS,アーレンス，ビアンカ,SANGITA M BAXI,バクシ，サンギタ・エム,SIMON PAUL BERGQVIST,バーグクヴィスト，サイモン・ポール,REGIS DOYONNAS,ドヨンナ，レジス,ROBERT LEE DUFIELD,ダフィールド，ロバート・リー,ELLIOTT MARK WILLIAM,エリオット，マーク・ウィリアム,TIMOTHY SCOTT,アーレンス,ビアンカ,バクシ,サンギタ・エム,バーグクヴィスト,サイモン・ポール,ドヨンナ,レジス,ダフィールド,ロバート・リー,エリオット,マーク・ウィリアム
申请号：
JP2016232573
公开号：
JP2017075164A
申请日:
2016.11.30
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide isolated binding molecules that bind to human 4-1BB, nucleic acid molecules encoding the amino acid sequence of the binding molecules, vectors comprising the nucleic acid molecules, host cells comprising the vectors, methods for preparing the binding molecules, pharmaceutical compositions comprising the binding molecules, and methods for providing anti-tumor activity while dampening autoimmune side effects using the binding molecules or compositions in association with immunotherapy approaches that break immunotolerance.SOLUTION: Provided herein is an isolated antibody or an antigen-binding portion thereof comprising: (a) H-CDR1 of a specified sequence； (b) H-CDR2 of a specified sequence； (c) H-CDR3 of a specified sequence； (d) L-CDR1 of a specified sequence； (e) L-CDR2 of a specified sequence； and (f) L-CDR3 of a specified sequence. Preferably the isolated antibody is IgG2.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】ヒト４－１ＢＢに結合する単離結合分子、該結合分子のアミノ酸配列をコードする核酸分子、該核酸分子を含むベクター、該ベクターを含有する宿主細胞、該結合分子を作製する方法、該結合分子を含有する薬学的組成物、及び、該結合分子又は組成物を用い、免疫寛容を破る免疫療法アプローチと関連し得る、自己免疫副作用を弱める一方で、抗腫瘍活性を与える方法の提供。【解決手段】単離抗体又はその抗原結合部分であって：（ａ）特定の配列であるＨ－ＣＤＲ１；（ｂ）特定の配列であるＨ－ＣＤＲ２；（ｃ）特定の配列であるＨ－ＣＤＲ３；（ｄ）特定の配列であるＬ－ＣＤＲ１；（ｅ）特定の配列であるＬ－ＣＤＲ２；及び（ｆ）特定の配列であるＬ－ＣＤＲ３を含む、前記抗体または抗原結合部分。好ましくは、ＩｇＧ２である単離抗体。【選択図】図１
