<； p >； The present Invention provides a formulation N & amp； n & amp； Liquid injection comprising: a) a Matrix controlled release & amp； L & amp； Lipids comprising at least 50% of triacilo L & amp； Lipids； at least one Oxygen containing Solvent org & nbsp； nico； and at least 16% N Weight of at least one ACTIVE AGENT selected from buprenorphine and salts thereof,Calculated as the Free Base of buprenorphine. The Invention also provides & acute； S A & nbsp； composition & amp； n Release controlled Bertalanffy, formed by & nbsp； The Administration of the composition Bertalanffy Bertalanffy Liquid Injection to a subject, preferably a Human.The Invention also provides N & amp； n a M & eacute； & eacute； administration of buprenorphine Bertalanffy to a subject comprising injecting the liquid composition & acute； S N and all M & eacute； for the treatment of PainFor maintenance therapy of opioids for the treatment of Opioid Dependence through desintoxicaci Bertalanffy and / or maintenance or for the Treatment or prophylaxis of S & amp； symptoms of Opioid withdrawal and / or withdrawal of Coke & amp； injecting the composition & oa na Cute N； L & amp； quida. <； / p >；<；p>；LA PRESENTE INVENCIÓ；N PROPORCIONA UNA FORMULACIÓ；N LIQUIDA INYECTABLE QUE COMPRENDE: A) UNA MATRIZ DE LIBERACIÓ；N CONTROLADA DE LÍ；PIDOS QUE COMPRENDE AL MENOS 50% DE LÍ；PIDOS TRIACILO； AL MENOS UN OXIGENO QUE CONTIENE DISOLVENTE ORGÁ；NICO； POR LO MENOS 16% EN PESO DE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO SELECCIONADO DE BUPRENORFINA Y SALES DE LA MISMA, CALCULADO COMO BASE LIBRE DE BUPRENORFINA. LA INVENCIÓ；N PROPORCIONA ADEMÁ；S UNA COMPOSICIÓ；N DE LIBERACIÓ；N CONTROLADA, FORMADA POR ； LA ADMINISTRACIÓ；N DE DICHA COMPOSICIÓ；N LIQUIDA INYECTABLE A UN SUJETO PREFERIBLEMENTE HUMANO. LA INVENCIÓ；N PROPORCIONA TAMBIÉ；N UN MÉ；TODO DE ADMINISTRACIÓ；N DE BUPRENORFINA A UN SUJETO QUE COMPRENDE INYECTAR DICHA COMPOSI
