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CRISPR/Cas9载体组合及其在基因敲除中的应用
专利权人:
南京医科大学
发明人:
戴一凡,杨海元,王盈
申请号:
CN201810139547.8
公开号:
CN108220294A
申请日:
2018.02.11
申请国别(地区):
中国
年份:
2018
代理人:
肖明芳
摘要:
本发明公开了SgRNA组合,包括特异性靶向GGTA1基因的SgRNA、特异性靶向CMAH基因的SgRNA和特异性靶向β4GalNT2基因的SgRNA;本发明还公开了CRISPR/Cas9载体组合,包括GGTA1‑CRISPR/Cas9载体、CMAH‑CRISPR/Cas9载体和β4GalNT2‑CRISPR/Cas9载体;本发明还公开了CRISPR/Cas9载体组合在敲除GGTA1基因、CMAH基因和β4GalNT2基因中的应用。通过设计特异性靶向的SgRNA序列,三个基因敲除效率分别为56%、63%和41%,敲除与免疫排斥反应有关的三个基因,得到三基因敲除猪,并取得其心脏瓣膜。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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