The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, -CH2-cycloalkyl or cycloalkyl R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by hydroxy or R1 and R2 may form together with the N and C atom to which they are attached a pyrrolidine ring optionally substituted by one or two F-atoms or by hydroxy, or may form an azetidine or a piperidine ring R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by hydroxy, -(CH2)oNH2, benzyl optionally substituted by hydroxy, phenyl, -CH2-cycloalkyl or cycloalkyl R3 is hydrogen or lower alkyl n is 1 m is 0 or 1 o is 1 to 4 or to pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. It has been found that the present compounds are oxytocin receptor agonists for the treatment of autism, stress, including post traumatic stress disorder, anxiety, including anxiety disorders and depression, schizophrenia, psychiatric disorders and memory loss, alcohol withdrawel, drug addiction and for the treatment of Prader-Willi Syndrom.Linvention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1 est un atome dhydrogène, un alkyle inférieur, -CH2-cycloalkyle ou un cycloalkyle R2 est un atome dhydrogène, un alkyle inférieur, un alkyle inférieur substitué par un hydroxy ou ensemble R1 et R2 peuvent former avec latome N et C auxquels ils sont liés un cycle pyrrolidine éventuellement substitué par un ou deux atomes F ou par un hydroxy, ou peuvent former un cycle azétidine ou pipéridine R3 est un atome dhydrogène, un alkyle inférieur, un alkyle inférieur substitué par un hydroxy, -(CH2)oNH2, un benzyle éventuellement substitué par un hydroxy, un phényle, -CH2-cycloalkyle ou un cycloalkyle R3 est un atome dhydrogène ou un alkyle inférieur n est 1 m est 0 ou 1 o est de 1 à 4 ou un sel daddition dacide pharmaceutiquement acceptable, un mélange racémique ou lénantiomère correspondant et/ou ses isomères optiques. On a découvert q
