The present disclosure relates to a novel process for in vitro expansion of autologous or allogenic antigen specific T cellscomprising the steps:a)culturing a population of autologous PCMB cells in the presence of: i) dendritic cells which have been pulsed with a peptide/peptide mix relevant to a target antigen OR a peptide/peptide mix relevant to a target antigen, and ii) at least one cytokine, and b)culturing a population of T cells from step a)in the presence of: i) dendritic cells which have been pulsed with a peptide/peptide mix relevant to a target antigen OR autologous antigen presenting T cells (T-APCs) cells which have been pulsed with a peptide/peptide mix relevant to a target antigen and an artificial co-stimulatory factor, and ii) optionally a cytokine, and characterized in that the process does not employ live virus and/or viral vectors or the use of DNA or RNA encoding antigens or recombinant target antigens in the expansion of the relevant T cell population. The disclosure also extends to cell populations obtained from said process, pharmaceutical compositions comprising the said cell populations and use of the cells and compositions for treatment, particular the treatment or prophylaxis of virus infection and/or cancer, for example in immune compromised or immune competent patients.La présente description concerne un nouveau procédé pour la propagation in vitro de cellules T spécifiques dun antigène autologues ou allogènes comprenant les étapes suivantes : a) culture dune population de CMSP autologues en présence de : i) cellules dendritiques qui ont reçu une impulsion avec un peptide/mélange de peptides associé à un antigène cible OU un peptide/mélange de peptides associé à un antigène cible, et ii) au moins une cytokine, et b) culture dune population de cellules T issue de létape a) en présence de : i) cellules dendritiques qui ont reçu une impulsion avec un peptide/mélange de peptides associé à un antigène cible OU cellules T présentant lantigène
