The present invention relates to a process for preparing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Where the dashed bond at position 7 (----) indicates that the substituent is in the α or β stereochemistry； R is hydrogen or hydroxy； and R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl. . In one aspect, a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, can be prepared starting from a compound of formula II in a four step process. See Scheme 1. The preparation of the starting material 6α-ethyl-5β-cholanic acid is disclosed in EP 1392714 and EP 1568706.本発明は、式Ｉの化合物または薬学的に受容可能なその塩もしくは溶媒和物を調製するためのプロセスに関連する。ここにおいて、７位の破線の結合（－－－－）は置換基がαまたはβの立体化学にあることを示し；Ｒは水素またはヒドロキシであり；そしてＲ１は水素またはＣ１－Ｃ６アルキルである。一つの局面において、式Ｉの化合物または薬学的に受容可能なその塩もしくは溶媒和物は、４工程のプロセスにおいて式ＩＩの化合物から出発して調製され得る。スキーム１を参照のこと。出発物質６α－エチル－５β－コラン酸の調製は、欧州特許第１３９２７１４号および欧州特許第１５６８７０６号中に開示されている。
