A solid composition for oral administration of at least one pharmaceutically active agent, comprising: (a) a first layer comprising a first population of controlled release microparticles having a pharmaceutically active agent disposed therein (B) a second layer comprising a pharmaceutically active agent disposed therein and (c) a superabsorbent material disposed within the first layer, the second layer, or both the first layer and the second layer, wherein the composition, (i) when intact and exposed to a aqueous environment, initially, the pharmaceutically active agent disposed in the second layer is released to the pharmaceutically active agent disposed in the first layer, and (ii) when triturated faster rate and exposed to an aqueous environment, the superabsorbent material it swells to create a hard gel that traps the microparticles, after which the hard gel, microparticles or both the hard gel as the microparticles enables controlled release of at least the pharmaceutically active agent disposed within microparticles.Una composición sólida para la administración oral de al menos un agente farmacéuticamente activo, que comprende: (a) una primera capa que comprende una primera población de micropartículas de liberación controlada que tienen un agente farmacéuticamente activo dispuesto en su interior (b) una segunda capa que comprende un agente farmacéuticamente activo dispuesto en su interior y (c) un material superabsorbente dispuesto en el interior de la primera capa, de la segunda capa, o tanto de la primera capa como de la segunda capa, en la que la composición, (i) cuando está intacta y se expone a un entorno acuoso, inicialmente, el agente farmacéuticamente activo dispuesto en la segunda capa se libera a una velocidad más rápida que el agente farmacéuticamente activo dispuesto en la primera capa, y (ii) cuando se tritura y se expone a un entorno acuoso, el material superabsorbente se hincha para crear un gel duro que atrapa las micropartículas, después de
