PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel virus vectors with an improved safety profile and ability of efficient expression of heterologous nucleic acid sequences over sufficiently long periods.SOLUTION: The invention features a method of expressing at least one heterologous nucleic acid sequence in a cell, the method comprising introducing at least one heterologous nucleic acid sequence into a cell by infecting the cell with a recombinant negative-strand RNA virus vector comprising the at least one heterologous nucleic acid sequence, wherein the recombinant negative-strand RNA virus vector includes a viral genome encoding a mutated P protein, which leads to a loss of the viral genome replication ability without a loss of the viral transcription ability, and the at least one heterologous nucleic acid sequence encodes a cellular reprogramming or programming factor or a therapeutic protein. In one embodiment of the method, the virus vector is derived from a paramyxovirus or rhabdovirus.SELECTED DRAWING: Figure 3【課題】改善された安全性プロファイルを示し、且つ十分に長い期間にわたり異種核酸配列を効率的に発現することが可能である、新規ウイルスベクターの提供【解決手段】細胞において少なくとも１種の異種核酸配列を発現する方法であって、該少なくとも１種の異種核酸配列を含む組換えマイナス鎖ＲＮＡウイルスベクターによる、該細胞の感染により、少なくとも１種の異種核酸配列を細胞へ導入することを含み、ここで組換えマイナス鎖ＲＮＡウイルスベクターが、ウイルスの転写能を喪失することのないウイルスのゲノム複製能の喪失につながる、変異されたＰタンパク質をコードしているウイルスゲノムを含み、並びに、ここで該少なくとも１種の異種核酸配列は、細胞の再プログラミング因子若しくはプログラミング因子又は治療的タンパク質をコードしている方法。前記ウイルスベクターがパラミクソウイルス又はラブドウイルスのベクターである、方法。【選択図】図３
