The present invention comprises the step of introducing one or more heterologous nucleic acid sequences into a cell by infecting the cell with a (-) strand of a recombinant RNA viral vector comprising one or more heterologous nucleic acid sequences, wherein the (-) strand of the Recombinant RNA viral vectors contain a viral genome that encodes the mutated P protein, resulting in loss of viral transcriptional ability without loss of viral genome replication, and the ability of the one or more heterologous nucleic acid sequences to reprogram the cell. Or a method for expressing one or more heterologous nucleic acid sequences in a cell, which encodes a therapeutic protein. In addition, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the cell or cell population as well as a cell or cell population prepared in vitro by the above method.본 발명은, 세포를, 하나 이상의 이종의 핵산 서열을 포함하는 (-) 가닥의 재조합 RNA 바이러스 벡터로 감염시킴으로써, 세포에 하나 이상의 이종 핵산 서열을 도입하는 단계를 포함하며, 상기 (-) 가닥의 재조합 RNA 바이러스 벡터는 돌연변이된 P 단백질을 코딩하는 바이러스 게놈을 포함하므로써, 바이러스 전사 능력은 소실하지 않으면서 바이러스 게놈 복제 능력은 소실하게 되며, 상기 하나 이상의 이종의 핵산 서열이 세포의 리프로그래밍 또는 프로그래밍 인자, 또는 치료 단백질을 코딩하는 것인, 세포에서 하나 이상의 이종 핵산 서열을 발현하는 방법을 제공한다. 아울러, 본 발명은 상기 방법에 의해 시험관내에서 제조된 세포 또는 세포 집단 뿐만 아니라 상기 세포 또는 세포 집단을 포함하는 약학 조성물을 제공한다.
