The invention relates to the imidazolpyridine 2-carboxamide derivatives of general formula (I), X represents an optionally substituted phenyl group； R1 represents a hydrogen atom, a halogen, a (C1-C6) alkoxy group, a (C1-C6) alkyl group, a (C3-C7) cycloalkyl (C1-C6) alkyl group, a (C3-C7) group ) (C1-C6) cycloalkyl alkoxy, amino or NRcRd group； the alkyl and alkoxy groups may optionally be substituted； R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted (C1-C6) alkyl group, an optionally substituted (C1-C6) alkoxy group, a (C3-C7) cycloalkyl (C1-C6) alkyl group, a (C3- C7) (C1-C6) cycloalkyl alkoxy, (C2-C6) alkenyl； a (C2-C6) alkynyl group； a group ¨CO-R5, a group ¨CO-NR6R7, a group ¨CO-O-R8, a group ¨NR9-CO-R10, a group ¨NR11R12, a halogen atom, a cyano group or a phenyl group optionally substituted； R3 represents a hydrogen atom, a (C1-C6) alkyl group, a (C1-C6) alkoxy group or a halogen atom, and R4 represents a hydrogen atom, a (C1-C4) alkyl group, a (C1-C4) alkoxy group or a fluorine atom. The invention also relates to a method of preparation and the therapeutic application of these derivatives. (see formula I)L'invention concerne les dérivés d'imidazolpyridine 2-carboxamides, de formulegénérale(I), X représente un groupe phényle éventuellement substitué； R1 représente unatomed'hydrogène, un halogène, un groupe (C1- C6)alcoxy, un groupe (C1- C6)alkyle,un groupe(C3- C7)cycloalkyle(C1- C6)alkyle, un groupe (C3-C7)cycloalkyle(C1- C6)alcoxy,un aminoou un groupe NRcRd； les groupes alkyles et alcoxy pouvant éventuellement êtresubstitués；R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1- C6)alkyle éventuellementsubstitué, ungroupe (C1- C6)alcoxy éventuellement substitué, un groupe (C3-C7)cycloalkyle(C1-C6)alkyle, un groupe (C3-C7)cycloalkyle(C1- C6)alcoxy, un groupe (C2-C6)alcényle； ungroupe (C2- C6)alcynyle； un groupe ¨CO-R5, un groupe ¨CO-NR6R7, un groupe ¨CO-O-R8,un groupe ¨NR9-CO-R10, un groupe ¨NR11R12, un atome d'halogè
