Disclosed herein are methods of preventing and treating acute GVHD and chronic GVHD after hematopoietic cell transplantation (HCT), as well as methods of in vivo augmenting expansion of donor CD8+ T cells in the lymphoid tissues in vivo after HCT and methods of augmenting recipient tissue expression of programmed death-ligand 1 (PD-L1, or B7H1) after HCT. The methods entail administering one or more doses of an effective amount of a therapeutic agent to a recipient simultaneously, immediately before, or immediately after HCT to temporarily deplete CD4+ T cells or to reduce serum IL-2. Some examples include an anti-CD4 antibody or an anti-CD4-meditope-immunotoxin, an anti-IL-2 antibody, an agent blocking IL-2R, and/or a PD-L1-Ig. One or more additional therapeutic agents such as IFN-y can be administered.L'invention concerne des méthodes de prévention et de traitement d'une réaction GVHD aiguë et/ou chronique après greffe de cellules hématopoïétiques (HCT), ainsi que des méthodes d'augmentation in vivo de l'expansion des lymphocytes T CD8+ donneurs dans les tissus lymphoïdes après HCT et des méthodes d'augmentation de l'expression tissulaire chez le receveur du ligand de mort programmée 1 (PD-L1, ou B7H1) après HCT. Les méthodes comprennent l'administration d'une ou de plusieurs doses en une quantité efficace d'un agent thérapeutique à un receveur simultanément, immédiatement avant, ou immédiatement après la HCT pour appauvrir temporairement les lymphocytes T CD4+ ou réduire l'IL-2 sérique. Certains exemples comprennent un anticorps anti-CD4 ou une immunotoxine anti-méditopes CD4, un anticorps anti-IL-2, un agent bloquant l'IL-2R et/ou une PD-L1-Ig. Un ou plusieurs agents thérapeutiques supplémentaires tels que l'IFN-y peuvent être administrés.
