EWHA UNIVERSITY - INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION;이화여자대학교 산학협력단
发明人:
JEONG, WOO JIN,정우진,JO, YOU JIN,조유진,JEONG, WOO JINKR,JO, YOU JINKR
申请号：
KR1020160091899
公开号：
KR1020180010362A
申请日:
2016.07.20
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a bone disease containing cinchonine or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient which significantly inhibits the osteoclast differentiation when RANKL is treated to a BMM cell in the presence of cinchonine, inhibits an expression of NFATc1 associated with the osteoclast differentiation, target genes thereof, NF-s and c-Fos known as an upstream regulator of the NFATc1, PGC-1 which is a transcription factor involved in mitochondria biogenesis, and target genes thereof, inhibits phosphorylation of ERK, Src-AKT, and FOXO1, and confirms an inhibition of osteoclast formation and bone resorption function. Accordingly, the cinchonine of the present invention can be usefully used for preventing or treating a bone disease.본 발명은 신코닌 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 신코닌 존재 하에서 BMM세포에 RANKL을 처리하였을 때 파골세포의 분화가 유의적으로 억제되고, 파골세포 분화와 연관된 NFATc1과 그 타겟 유전자들, NFATc1의 upstream 조절자로 알려진 NF-κB와 c-Fos, 미토콘드리아 biogenesis에 관여하는 전사인자인 PGC-1β와 그 타겟 유전자들의 발현이 억제되고, ERK와 Src- AKT 및 FOXO1의 인산화가 억제되며, 파골세포의 형성과 골 흡수 기능이 저해됨을 확인함으로써, 본 발명의 신코닌은 골질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
