The present invention provides a solid crystalline form of apomorphine free base or a hydrate, solvate or co-crystal thereof. Such crystalline forms of apomorphine have the advantage of superior pharmacological properties such as higher stability and / or fewer side effects at the site of administration than the amorphous form of apomorphine. It is believed to be advantageous over amorphous forms, such as amorphous salt forms such as the acid addition salt of apomorphine. The present invention further provides a liquid preparation obtained by dissolving the crystalline form of apomorphine in a solvent. The present invention also provides a method for treating neurological or motor diseases such as Parkinson's disease, or pathologies associated with these diseases by administering the liquid preparation.本発明は、アポモルヒネ遊離塩基またはその水和物、溶媒和物もしくは共結晶の固体の結晶性形態を提供する。アポモルヒネのこのような結晶性形態は、アポモルヒネの非晶性形態より安定性が高く、かつ／または投与部位での副作用が少ないなどの薬理学的特性が優れているという利点を有するため、アポモルヒネの非晶性形態、例えばアポモルヒネの酸付加塩などの非晶性塩形態より有利であると考えられる。また、本発明は、アポモルヒネの前記結晶性形態を溶媒に溶解することにより得られる液体製剤をさらに提供する。また、本発明は、前記液体製剤を投与することにより、パーキンソン病などの神経疾患もしくは運動性疾患、またはこれらの疾患に伴う病態を治療する方法も提供する。
