In providing the clinical practice the preparation of salts or its pharmaceutically acceptable solifenacin invention, the amorphous form of salts or its pharmaceutically acceptable solifenacin stable it is possible to suppress decomposition over time relates to the provision of a solid pharmaceutical composition containing the. More specifically, (excluding calcium salt) However, the present invention is sodium metabisulfite salt amorphous form of salts or its pharmaceutically acceptable solifenacin, its pharmaceutically acceptable or citric acid, and those further contains a stabilizer of solifenacin amorphous form of one or more selected from the group consisting of salts that are pharmaceutically acceptable ethylenediaminetetraacetic acid, on a solid pharmaceutical composition .本発明は、ソリフェナシンまたはその製薬学的に許容される塩の製剤を臨床現場に提供するに当たり、経時的な分解を抑制できる安定なソリフェナシンまたはその製薬学的に許容される塩の非晶質体を含有する固形医薬組成物の提供に関する。より詳細には、本発明は、ソリフェナシンまたはその製薬学的に許容される塩の非晶質体、クエン酸またはその製薬学的に許容される塩(但しカルシウム塩を除く)、ピロ亜硫酸ナトリウム、及びエチレンジアミン四酢酸の製薬学的に許容される塩からなる群より選択される1種または2種以上のソリフェナシン非晶質体の安定化剤を含有してなる、固形医薬組成物に関するものである。
