The present invention relates to a conjugate for a sustained-release formulation of an anti-obesity peptide simultaneously acting on a GLP-1 receptor and a glucagon receptor, and a method for producing the same. More specifically, the anti-obesity peptide, the non-peptide polymer, and the immunoglobulin Fc region are covalently linked to each other and have a sustained effect in vivo by site selective binding to specific amino acid residues and modification of specific amino acid and amino acid residues To an anti-obesity peptide conjugate and a method for producing the same. The conjugate of the present invention maintains high in vivo activity and significantly increases serum half-life, and thus can be useful for the treatment of obesity.본 발명은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 항 비만 펩타이드의 지속형 제형을 위한 결합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 항 비만 펩타이드, 비펩타이드성 중합체 및 면역글로블린 Fc 영역이 공유 결합에 의해 상호 연결되어 있으며, 특정 아미노산 잔기에 대한 부위 선택적 결합과 특정 아미노산 및 아미노산 잔기의 변형에 의해 생체 내 효력 지속 효과를 보다 획기적으로 증가시킨 항 비만 펩타이드 결합체 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 결합체는 생체 내 활성이 높게 유지되고, 혈중 반감기가 현저히 증가되어 비만 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
