КАРРИНГТОН Паул И. (US),ИРМАНН Джордж Дж. (US),МАРШ Доналд Дж. (US),МЕТЦГЕР Джозеф М. (US),ПОКАИ Алессандро (US),СИНХА РОЙ Ранабир (US),БИАНЧИ Элизабетта (IT),ИНГАЛЛИНЕЛЛА Паоло (IT),ПЕССИ Антонэлло (
申请号：
RU2011134596/04
公开号：
RU2011134596A
申请日:
2009.12.18
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to peptide analogues of oxyintomoduline (OXM, glucagon-37), which can be modified for providing the stability of cleavage and inactivation with dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) for increasing a half-life time in vivo of the peptide analogue alongside with enabling the peptide analogue acting as a double agonist GLP-1/glucagon receptor (GCGR).EFFECT: peptide analogues are applicable for treating metabolic disorders, such as diabetes and obesity.16 cl, 16 dwg, 11 tbl, 12 exИзобретение относится к пептидным аналогам оксинтомодулина (ОХМ, глюкагон-37), которые были модифицированы для придания устойчивости к расщеплению и инактивации дипептидилпептидазой IV (DPP-IV) и для увеличения времени полужизни in vivo пептидного аналога наряду с предоставлением возможности пептидному аналогу действовать в виде двойного агониста GLP-1/глюкагонового рецептора (GCGR). Пептидные аналоги применимы для лечения метаболических нарушений, таких как диабет и ожирение. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 ил., 11 табл., 12 пр.
