FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention relates to a site-specific mono-pegylated analog of the exendin, and can be used in medicine. The use of the more stable protecting group Dde (N-1-α(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylene)) at the stage of synthesis of the exendin analog allows avoiding the side effects of polypegylation of the protein not prevented by unstable protecting groups.EFFECT: invention makes it possible to achieve a high yield of a mono-pegylated analog of the exendin at a low reaction molar ratio compared to known methods for the preparation of derivatives of this kind.11 cl, 6 dwg, 4 exНастоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к сайт-специфически монопегилированному аналогу эксендина, и может быть использовано в медицине. Использование более стабильной защитной группы Dde (N-α-1-(4,4-диметил-2,6-диоксо-циклогексилен)) на стадии синтеза аналога эксендина позволяет избежать побочных реакций полипегилирования белка, не предотвращаемых нестабильными защитными группами. Изобретение позволяет достигнуть высокого выхода монопегилированного аналога эксендина при низком реакционном молярном соотношении по сравнению с известными методами получения производных такого рода. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр.
