Provided in the present invention are macrolide derivatives and a use thereof. The macrolide derivative has the following general structure formula (I) wherein R1 is selected from hydrogen, hydroxy, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C6 alkenyl, (CH2) m (a C6-C10 membered aryl), (CH2)m(C5-C10 membered heteroaryl) or C2-C10 alkynyl group R2, R3 are selected from hydrogen, hydroxy, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkenyl group, (CH2)m(C6-C10 membered aryl), (CH2)m(C5-C10 membered heteroaryl), C2-C10 alkynyl, C1-C4 alkoxy and a pyranose group, wherein the pyranose group is unsubstituted or substituted with one or more of the following groups: hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkanoyl or C1-C4 alkanoyloxy each m is independently being an integer of 0-4. The compounds can be used to prepare drugs which have a function of promoting digestive power, have a low antibiotic activity, and have few side effects.La présente invention concerne des dérivés de macrolide et leur utilisation. La présente invention concerne un dérivé de macrolide qui possède la formule (I) structurale générale suivante : dans laquelle R1 est sélectionné parmi un atome dhydrogène, un groupe hydroxy, un atome dhalogène, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C4, un groupe alcényle en C1-C6, un groupe (CH2)m(aryle en C6-C10), un groupe (CH2)m(hétéroaryle en C5-C10) ou un groupe alcynyle en C2-C10 R2, R3 sont sélectionnés parmi un atome dhydrogène, un groupe hydroxy, un atome dhalogène, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcényle en C1-C6, un groupe (CH2)m(aryle en C6-C10), un groupe (CH2)m(hétéroaryle en C5-C10), un groupe alcynyle en C2-C10, un groupe alcoxy en C1-C4 et un groupe pyranose, le groupe pyranose nétant pas substitué ou étant substitué avec un ou plusieurs des groupes suivants : un atome dhydrogène, un atome dhalogène, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C4, un groupe alcanoyle en C1-C4 ou un groupe alcanoyloxy en C1-C4 chaque m est indépendammen
