PROBLEM TO BE SOLVED: To elucidate a new immune mechanism from the infection of the hepatitis B virus to the development of hepatitis B in an actual human hepatocyte, and to provide a method for creating a human hepatocyte chimeric model animal with hepatitis B development, and a method for screening hepatitis B treatment using the created human hepatocyte chimeric model animal with hepatitis B development, and/or a progression inhibiting compound.SOLUTION: The method for creating a human hepatocyte chimeric model animal with hepatitis B development includes: a step of administering an anti-asialo CM1 antibody for administering the anti-asialo GM1 antibody to the human hepatocyte chimeric model animal infected with the hepatitis B virus a step of administering a clodronate for administering a clodronate to the human hepatocyte chimeric model animal infected with the hepatitis B virus and a step of administering a human peripheral blood mononucleosis for administering the human peripheral blood mononucleosis to the human hepatocyte chimeric model animal with the hepatitis B virus after the step of administering an anti-asialo CM1 antibody and after one to four days of the step of administering a clodronate.COPYRIGHT: (C)2013,JPO&INPIT【課題】実際のヒト肝細胞でのB型肝炎ウイルス感染からB型肝炎発症までの新規な免疫機構を解明し、B型肝炎発症ヒト肝細胞キメラモデル動物の作製方法、ならびに、作製したB型肝炎発症ヒト肝細胞キメラモデル動物を利用するB型肝炎治療および/または進行抑制化合物のスクリーニング方法を提供する。【解決手段】B型肝炎発症ヒト肝細胞キメラモデル動物の作製方法は、B型肝炎ウイルスを感染させたヒト肝細胞キメラモデル動物に抗アシアロGM1抗体を投与する抗アシアロGM1抗体投与工程と、B型肝炎ウイルスを感染させたヒト肝細胞キメラモデル動物にクロドロネートを投与するクロドロネート投与工程と、抗アシアロGM1抗体投与工程の後、かつクロドロネート投与工程の1日後ないし4日後に、ヒト末梢血単核球を、B型肝炎ウイルスを感染させたヒト肝細胞キメラモデル動物に投与するヒト末梢血単核球投与工程と、を含む。【選択図】図1
