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医薬組成物
专利权人:
MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP
发明人:
IIJIMA TORU,飯嶋 徹,SUGAMA HIROSHI,須釜 寛,KAWAGUCHI TAKAYUKI,川口 隆行,SHEN JINGKANG,沈 競康,XIA GUANGXIN,夏 广新,XIE JIANSHU,謝 建樹
申请号:
JP2013190879
公开号:
JP2014074024A
申请日:
2013.09.13
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nitrogen-containing saturated heterocycle compound useful as a renin inhibitory drug.SOLUTION: A medical drug comprises a compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof. [In the formula, R1 is a cycloalkyl group or an unsubstituted alkyl group R22 is a substitutable aryl group, a tetrahydronaphthyl group, a naphthyridinyl group, a pyridyl group, a pyrazolo-pyridyl group, an indolyl group, a benzofuranyl group, a benzothienyl group, a quinolyl group, a chromanyl group, a dihydrobenzo-furanyl group, an indazolyl group, or the like R is a lower alkyl group or bonded with R22 at the terminal to form a ring T is a carbonyl group Z is -O-, -NH-, or a single bond R3, R4, R5 and R6 identically or differently represent a hydrogen atom, a substitutable carbamoyl group, or a substitutable alkyl group.]COPYRIGHT: (C)2014,JPO&INPIT【課題】レニン阻害薬として有用な含窒素飽和複素環化合物の提供。【解決手段】式[I]の化合物またはその薬理的に許容しうる塩からなる医薬。〔式中、R1は、シクロアルキル基又は非置換アルキル基;R22は、置換されていてもよいアリール基、テトラヒドロナフチル基、ナフチリジニル基、ピリジル基、ピラゾロピリジル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチエニル基、キノリル基、クロマニル基、ジヒドロベンゾフラニル基、インダゾリル基等;Rは低級アルキル基であるか、あるいはR22と互いに末端で結合して環を形成し;Tは、カルボニル基;Zは、-O―、―NH-又は単結合;R3、R4、R5及びR6は、同一又は異なって、水素原子、置換されていてもよいカルバモイル基又は置換されていてもよいアルキル基を示す。〕【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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