The present invention relates to a method for synthesizing eligloss, and intermediate compounds thereof. In particular, the present invention belongs to the field of synthesis of organic compounds, and relates to a method for synthesizing eligloss and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to methods for preparing intermediate compounds and intermediate compounds used in the process. Compared with the existing synthetic process, the production method of eligloss start according to the present invention utilizes a new intermediate and synthesis step, the operation is convenient, the yield is high, the intermediate of the excellent purity and the desired product can be produced And it is easy to apply this method to industrial production.본 발명은 엘리글루스타트의 합성방법 및 그의 중간체 화합물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 유기 화합물의 합성 분야에 속하며, 엘리글루스타트 및 그의 약학적으로 허용되는 염의 합성방법에 관한 것이고, 이 방법에서 사용되는 중간체 화합물 및 중간체 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 기존의 합성 공정과 비교하여, 본 발명에 따른 엘리글루스타트의 제조방법은 신규 중간체 및 합성 단계를 활용하여, 작업이 편리하고, 수율이 높으며, 우수한 순도의 중간체 및 원하는 산물의 제조가 가능한 이점을 가지며, 이 방법을 산업 생산에 적용하기가 용이하다.
