The Invention relates to a pharmaceutical dosage form that shows a Breaking Strength of at least 500 N, such a dosage form containing a pharmacologically Active Ingredient (a)； inorganic salt； (b) and (c) a polyalkylene oxide has a Molecular Weight Average Weight of at least 200000 g / molWhere the content of polyalkylene oxide (c) is at least 20% by weight based on the total weight of the dosage form； where the pharmacologically Active Ingredient (a) is present in a controlled release Matrix comprising the inorganic Salt oxide (b) and poly Alquileno (c) and where, in vitroThe release Profile of the pharmacologically Active Ingredient (a) The Matrix comprises at least a time interval during which the release follows Zero Order Kinetics.La invención se refiere a una forma de dosificación farmacéutica que muestra una resistencia a la rotura de al menos 500 N, conteniendo dicha forma de dosificación un ingrediente farmacológicamente activo (A)； una sal inorgánica (B)； y un oxido de polialquileno (C) que tiene un peso molecular promedio en peso de al menos 200,000 g/mol, en donde el contenido del oxido de polialquileno (C) es al menos del 20% en peso, en base al peso total de la forma de dosificación； en donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) está presente en una matriz de liberación controlada que comprende la sal inorgánica (B) y el oxido de polialquileno (C) y en donde, en condiciones in vitro, el perfil de liberación del ingrediente farmacológicamente activo (A) de dicha matriz comprende al menos un intervalo de tiempo durante el cual la liberación sigue una cinética de orden cero.
