Hollow glass microspheres (HGMS) with a controlled nanotopographical surface structure (NSHGMS) demonstrate improved isolation and recovery of cell from biological fluid. NSHGMS can be achieved by applying layer-by-layer (LbL) assembly of negatively charged SiO2 nanoparticles and positively charged poly-L-arginine molecules. Then, a sheathing can be applied to the surface with an enzymatically degradable LbL film made from biotinylated alginate and poly-L-arginine. Further, a cap of anti-EpCAM antibodies and anti-fouling PEG molecules can be applied to the sheathed film covering the microspheres. Compared to smooth-surfaced HGMS, NSHGMS reveals shorter isolation times, enhanced capture efficiency and lower detection limit in, for example, commonly used cancer cell lines. An NSHGMS-based cell isolation method does not require specialized lab equipment or an external power source, and thus, can be used for separation of targeted cells from blood or other body fluid in a resource-limited environment.Des microsphères de verre creuses (HGMS) ayant une structure de surface nanotopographique contrôlée (NSHGMS) démontrent un isolement et une récupération améliorés de la cellule à partir d'un fluide biologique. Les NSHGMS peuvent être obtenues par application couche par couche (LbL) d'un ensemble de nanoparticules de SiO2 chargées négativement et de molécules de poly-L-arginine chargées positivement. Ensuite, un revêtement peut être appliqué sur la surface avec un film LbL dégradable par voie enzymatique réalisé à partir d'alginate biotinylé et de poly-L-arginine. En outre, un capuchon d'anticorps anti-EpCAM et de molécules de PEG anti-salissures peut être appliqué sur le film revêtu recouvrant les microsphères. Par comparaison aux HGMS à surface lisse, NSHGMS révèle des temps d'isolement plus courts, une efficacité de capture améliorée et une limite de détection inférieure dans, par exemple, des lignées de cellules cancéreuses couramment utilisées. Un procédé d'isolement de
