Immunoglobulin light chain proteins are used to generate synthetic fibrils in vitro. The fibrils are mixed with immunoglobulin light chain proteins from a biological sample. In either a direct binding assay, competition assay, or dilution-based competition assay, a signal is detected from the mixture. The intensity of the detectable signal relates to the level of binding between the immunoglobulin light chain proteins to the fibrils and can thus be used to identify amyloidogenic immunoglobulin light chain proteins in a biological sample of the subject and to assess amyloidogenic risk to a subject. For example, the signal intensities from the assays can be used in a comparison to one or more threshold (control) values derived from samples of known light chain types or in the absence of light chains. The comparisons permit identification of amyloidogenic proteins, assessment of amyloidogenic risk, and categorization of the subject into an appropriate "at risk" group.Des protéines dimmunoglobuline à chaînes légères sont utilisées pour générer des fibrilles synthétiques in vitro. Les fibrilles sont mélangées aux protéines dimmunoglobuline à chaînes légères provenant dun échantillon biologique. Dans une analyse par liaison directe, une analyse par compétition ou une analyse par compétition basée sur la dilution, un signal est détecté en provenance du mélange. Lintensité du signal détectable est liée au niveau de liaison entre les protéines dimmunoglobuline à chaînes légères et les fibrilles et peut donc être utilisée pour identifier les protéines dimmunoglobuline amyloïdogène à chaînes légères se trouvant dans un échantillon biologique du sujet et pour évaluer le risque amyloïdogène dun sujet. Par exemple, lintensité des signaux provenant des analyses peut être utilisée pour procéder à une comparaison avec une ou plusieurs valeurs de seuil (contrôle) dérivées déchantillons de types de chaîne légère connus ou en labsence de chaînes légères. Les comparaisons permettent lid
