PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apparatus and method for the non-invasive determination of the functional and metabolic status of tissues by the measurement of the steady-state fluorescence anisotropies of one or more endogenous fluorophors, in situ, such as flavin and nicotinamide dinucleotides.SOLUTION: The rotational or vibrational motion of the isoalloxazine ring of FAD have been exploited to extract by measuring fluorescence lifetime as relatively simple means, thus, the first, safe, high-resolution, calibration-free measurement of metabolic rates and functions in tissues is provided. In addition, steady-state fluorescence anisotropy can reveal structural or binding changes in endogenous fluorophors, such as FAD and NADH that accompany changes in cellular and tissue metabolism.【課題】もともとの場所の、フラビンおよびニコチンアミドジヌクレオチドなどの、一つ以上の内因性蛍光色素分子の定常状態の蛍光異方性を測定することにより、組織の機能および代謝の状態の非侵襲的な判断のための装置および方法を提供する。【解決手段】比較的単純な方法である蛍光寿命の測定によって、ＦＡＤのイソアロキサジン環の回転または振動運動が引用のために活用されることとなり、それゆえ、組織の代謝率および機能の、最初の、安全で、高解像度で、キャリブレーションフリーでの測定を提供するものである。加えて、定常状態の蛍光異方性は、細胞および組織の代謝における随伴変化である、ＦＡＤやＮＡＤＨのような内因性の蛍光体における構造または結合の変化、を明らかにすることができる。【選択図】図１
