A new population of highly inhibitory human CD8 + CD45RC low / − Tregs has been identified. This population is characterized by expressing Foxp3 and producing IFNγ, IL-10, IL-34 and TGFβ to mediate their inhibitory activity. Therefore, methods capable of enhancing the expansion and immunosuppressive capacity of such CD8 + CD45RC low / − Treg populations are highly desirable for therapeutic purposes. We have demonstrated that rapamycin enhances the expansion and immunosuppressive capacity of the CD8 + CD45RC low / − Treg population. Accordingly, the present invention relates to methods of enhancing the growth and immunosuppressive capacity of the CD8 + CD45RC low / − Treg population, including culturing the CD8 + CD45RC low / − Treg population in the presence of a rapamycin compound. [Selection diagram] None高度に抑制性のヒトCD8+CD45RClow/-Tregの新しい集団を特定した。この集団はFoxp3を発現し、かつIFNγ、IL-10、IL-34およびTGFβを産生してそれらの抑制活性を媒介することを特徴とする。従って、そのようなCD8+CD45RClow/-Treg集団の拡大増殖および免疫抑制能力を高めることができる方法は治療目的のために非常に望ましい。本発明者らは、ラパマイシンがCD8+CD45RClow/-Treg集団の拡大増殖および免疫抑制能力を高めることを証明した。従って、本発明は、ラパマイシン化合物の存在下でCD8+CD45RClow/-Treg集団を培養することを含む、CD8+CD45RClow/-Treg集団の拡大増殖および免疫抑制能力を高める方法に関する。【選択図】なし