Disclosed in the present invention is a polyethylene glycol monomethyl ether-polylactic acid block copolymer, said polyethylene glycol monomethyl ether-polylactic acid block copolymer being a block polymer formed from D, L-lactide and polyethylene glycol monomethyl ether ring-opening polymerisation, the mass ratio of polyethylene glycol monomethyl ether to D, L-lactide is 1:0.55-0.65 or 1:0.73-0.89 or 1:0.91-0.99. Also provided in the present invention is a preparation method for the block polymer. Using the block polymer as a carrier to prepare pharmaceutical micelles, the encapsulation efficiency of the prepared pharmaceutical micelles after reconstitution in water can reach 12 hours and over more than 90% of the time.Linvention concerne un copolymère à blocs de polyéthylène glycol monométhyl éther-acide polylactique désignant un copolymère à blocs obtenu par polymérisation par ouverture de cycle dun d,l-lactide et dun polyéthylène glycol monométhyl éther, leur rapport de masse étant de 1:0,55-0,65 ou 1:0,73-0,89 ou encore 1:0,91-0,99. Linvention concerne en outre le procédé de préparation dudit copolymère à blocs, lequel constitue par ailleurs un médicament micellaire obtenu avec un excipient dont lefficacité dencapsulation, après solubilisation du complexe, est de 90 % et peut atteindre jusquà moins de 12 heures.
