JOHN C WILLIAMS,ウィリアムズ，ジョン シー．,DAVID A HORNE,ホルン，デヴィッド，エー,MA YUELONG,マ，ユエロン,CHANG HENG WEI,チャン，ヘン ウェイ,JOSHUA MICHAEL DONALDSON,ドナルドソン，ジョシュア，マイケル,CINDY ZER,ツァー，シンディ,KRZYSZTOF BZYMEK,ビジィメク，クリストフ,KENDR,アヴェリー，ケンドラ，ニコル,シー，ジュン
申请号：
JP2019123402
公开号：
JP2019213527A
申请日:
2019.07.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide improved antibodies and related compounds, including those that provide improved efficacy, synergy, specificity, and safety, and to provide methods for treatment and diagnosis thereof.SOLUTION: Provided is an isolated meditope-enabled antibody or fragment thereof comprising a heavy chain variable (VH) region and a light chain variable (VL) region, the VL region having an amino acid sequence comprising, according to Kabat numbering, threonine, serine, or aspartate at position 40, a residue other than glycine at position 41, and aspartate or asparagine at position 85, the antibody or fragment specifically not binding to an epitope of EGFR to which cetuximab specifically binds, and the antibody or fragment binding to a peptide having an amino acid sequence selected from the group consisting of a specific amino acid sequence or to a meditope that is a cyclic peptide derived the same.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2020,JPO&INPIT【課題】有効性、相乗作用、特異性、および安全性の改善をもたらすものを包含する改善された抗体および関連化合物ならびにそれらの治療および診断のための方法の提供。【解決手段】重鎖可変（ＶＨ）領域および軽鎖可変（ＶＬ）領域を含む単離されたメディトープ利用可能抗体またはそのフラグメントであって：ＶＬ領域が、Ｋａｂａｔナンバリングに従うと４０位にトレオニン、セリンまたはアスパルタート、４１位にグリシン以外の残基、および８５位にアスパルタートまたはアスパラギンを含むアミノ酸配列を有し；抗体またはフラグメントが、セツキシマブが特異的に結合するＥＧＦＲのエピトープに特異的に結合せず；かつ抗体またはフラグメントが、特定のアミノ酸配列からなる群から選択されるアミノ酸配列を有するペプチド、またはそれに由来する環式ペプチドであるメディトープに結合する、単離されたメディトープ利用可能抗体またはそのフラグメント。【選択図】なし
