The present invention provides the following compounds having an antiviral activity. Of 1 A 1is, CR 1A R 1B, S or O A 2is, CR 2A R 2B, S or O A 3is, CR 3A R 3B, S or O A 4is, CR 4A R 4B, S or OHere, A 1,A 2, A 3, A 4, nitrogen atom adjacent to A 1, and the number of hetero atoms in the ring constituent atoms composed of carbon atom adjacent to A 4 are 1 or 2 in Yes R 1A and R 1B is, independently, hydrogen, halogen or alkyl and the like R 2A and R 2B is, independently, hydrogen, halogen or alkyl and the like R 3A and R 3B each independently hydrogen, halogen or alkyl and the like R 4A and R 4B are each independently hydrogen, halogen or alkyl and the like R 3A and R 3B may form a non-aromatic carbocyclic or non-aromatic heterocyclic ring together X is, CH 2, S or O R 1 is, independently, halogen or hydroxy, and the like m is an integer n from 0 to 2 integer from 1 to 2)本発明は、抗ウイルス作用を有する以下の化合物を提供する。化1A1は、CR1AR1B、SまたはO;A2は、CR2AR2B、SまたはO;A3は、CR3AR3B、SまたはO;A4は、CR4AR4B、SまたはO;ここで、A1、A2、A3、A4、A1に隣接する窒素原子、およびA4に隣接する炭素原子から構成される環構成原子のヘテロ原子の数は、1または2個であり;R1AおよびR1Bは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等;R2AおよびR2Bは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等;R3AおよびR3Bは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等;R4AおよびR4Bは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等;R3AおよびR3Bは一緒になって非芳香族炭素環または非芳香族複素環を形成してもよい;Xは、CH2、SまたはO;R1は、それぞれ独立して、ハロゲンまたはヒドロキシ等;mは0~2の整数nは1~2の整数)
