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置換された多環性ピリドン誘導体およびそのプロドラッグを含有する医薬組成物
专利权人:
塩野義製薬株式会社
发明人:
河井 真,富田 健嗣,秋山 俊行,岡野 梓,宮川 雅好
申请号:
JP2017545688
公开号:
JPWO2018030463A1
申请日:
2017.08.09
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present invention provides a pharmaceutical composition containing the following compounds having antiviral action.A group of hydrogen atoms or groups that form prodrugsA1 is cr1ar1b, s or OA2, cr2ar2b, s or OA3, cr3ar3b, s or OA4 is independently of cr4ar4b, s or OHere, the number of hetero atoms of ring ring atoms consisting of nitrogen atoms adjacent to A1, A2, A3, A4, A1, and carbon atoms adjacent to A4 is one or twoR1a and r1b are independently hydrogen, halogen, or alkylR2A and r2b are independently hydrogen, halogen, or alkylR3a and R3b are independently independent of hydrogen, halogen, or alkylR4A and r4b are independently independent of hydrogen, halogen, or alkylR3a and R3b may together form non aromatic carbocyclic or non aromatic heterocyclesFluorine atomM is an integer of 1 toN is an integer of 1 to 2)No diagram本発明は、抗ウイルス作用を有する以下の化合物を含有する医薬組成物を提供する。Pは水素原子またはプロドラッグを形成する基;A1は、CR1AR1B、SまたはO;A2は、CR2AR2B、SまたはO;A3は、CR3AR3B、SまたはO;A4は、それぞれ独立してCR4AR4B、SまたはO;ここで、A1、A2、A3、A4、A1に隣接する窒素原子、およびA4に隣接する炭素原子から構成される環の環構成原子のヘテロ原子の数は、1または2個であり;R1AおよびR1Bは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等;R2AおよびR2Bは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等;R3AおよびR3Bは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等;R4AおよびR4Bは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、またはアルキル等;R3AおよびR3Bは一緒になって非芳香族炭素環または非芳香族複素環を形成してもよい;R1はフッ素原子;mは1~2の整数nは1~2の整数)選択図なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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