用于治疗癌症的基于CRISPR/CAS9的组合物和方法
- 专利权人:
- 约翰霍普金斯大学
- 发明人:
- V.贾斯库拉-兰加,D.扎克,F.班斯
- 申请号：
- CN201780054063.7
- 公开号：
- CN109963598A
- 申请日:
- 2017.05.07
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本文描述用于预防、抑制或治疗受试者中的癌症的方法。本文还提供改变细胞,例如癌细胞中的一种或多种基因产物的表达的方法。这种方法可以包括利用修饰的核酸酶系统,例如成簇规则间隔短回文重复(CRISPR)/CRISPR相关(Cas)9(CRISPR‑Cas9),其包含双向H1启动子和针对包装在致密的腺相关病毒(AAV)颗粒中的癌基因(rAAV‑Onco‑CRISPR)或肿瘤抑制基因(rAAV‑TSG)的gRNA。这种方法可以包括与核酸酶系统共同施用或同时提供重组腺相关病毒包装腺病毒(Ad‑rAAVpack)。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
