FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: invention relates to new biphenyl derivatives of formula 1, isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, unsubstituted C1-C6alkyl, C1-C6alkyl substituted by fluorine or C1-C6alkoxy； each of R2, R3 and R4 independently is hydrogen, halogen, unsubstituted amino, amino, substituted by methyl, nitro, piano, hydroxy, unsubstituted C1-C6alkyl, C1-C6alkyl substituted by fluorine or hydroxy, unsubstituted C1-C6alkoxy, C1-C6alkoxy substituted by fluorine or -C(O)R6； R5 is hydrogen or C1-C6alkyl； n is 0 or 1； and R6 is hydrogen or amino. Methods for preparation of formula 1 compounds are also provided. New derivatives of formula 1 PBB are antagonists of muscarinic M3 receptor and thus suitable for prevention or treatment of a disease, selected from the group consisting of chronic obstructive pulmonary disease, asthma, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, rhinitis, spastic colitis, chronic cystitis, Alzheimer's disease, senile dementia, schizophrenia, glaucoma, gastroesophageal reflux disease, arrhythmia and heart hypersalivation syndromes.EFFECT: improved compound properties.15 cl, 30 tbl, 226 exИзобретение относится к новым производным бифенила формулы 1, его изомерам или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой водород, галоген, гидрокси, незамещенный С1-С6алкил, С1-С6алкил, замещенный фтором, или С1-С6алкокси； каждый из R2, R3 и R4 независимо представляет собой водород, галоген, незамещенный амино, амино, замещенный метилом, нитро, пиано, гидрокси, незамещенный С1-С6алкил, С1-С6алкил, замещенный фтором или гидрокси, незамещенный С1-С6алкокси, С1-С6алкокси, замещенный фтором, или -С(О)R6； R5 представляет собой водород или С1-С6алкил； n равняется 0 или 1； и R6 представляет собой водород или амино. Также предложены способы получения соединений формулы 1. Новые производные бифенила формулы 1 являются антагонистами мускаринового M3 рецептора и, таким обра
