Formula (A): Wherein, Q is -CH- or a nitrogen atom, R 1a and R 1b, and the like each independently C 1-6 alkyl group, R 1c is hydrogen atom etc., R 2a, R 2b , R 2c and R 2d are each independently a hydrogen atom, is a halogen atom, R 3a, R 3b and R 3c are each independently a hydrogen atom, is a halogen atom, R 3d is a hydrogen atom and the like. ] Compound or salt thereof that is pharmaceutically acceptable shown in has an orexin receptor antagonism, has an availability orexin receptor antagonism is effective sleep disorders such as insomnia therapeutics . [Selection Figure] Figure 1式(A): [式中、Qは-CH-又は窒素原子であり、R1a及びR1bは、それぞれ独立してC1-6アルキル基などであり、R1cは水素原子などであり、R2a、R2b、R2c及びR2dは、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子などであり、R3a、R3b及びR3cは、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子などであり、R3dは、水素原子などである。]で示される化合物又はその薬学的に許容される塩は、オレキシン受容体拮抗作用を有し、オレキシン受容体拮抗作用が有効な睡眠障害、例えば不眠症の治療剤として利用可能性を有している。【選択図】図1
