In the present invention, the compound represented by the formula (I): (wherein R1 is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, etc .； X represents —N (R3) —, —O -Or -S-； Y is = C (R4)-or = N-； Z is -N (R7)-, -O- or -S-； R2 is a substituted or unsubstituted alkyloxy or the like, or a formula :-( CR2aR2b) n-R2c [wherein R2a is independently a hydrogen atom, halogen, etc .； R2b is independently hydrogen atom, halogen, etc .； R2a and R2b bonded to the same carbon atom are together To form an oxo, substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic ring, etc., and two R 2a bonded to adjacent carbon atoms and / or two R 2b bonded to adjacent carbon atoms together May form a single bond R2c represents a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group or the like； n represents an integer of 1 to 3； R3 and R7 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl, or the like R4 and R5 are each independently a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc .； R6 is a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted alkyl, or the like； or a pharmaceutically acceptable compound thereof； And a pharmaceutical composition containing them.本発明は、式（Ｉ）：（式中、Ｒ１は、水素原子、置換若しくは非置換のアルキル、置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等；Ｘは－Ｎ（Ｒ３）－、－Ｏ－または－Ｓ－；Ｙは＝Ｃ（Ｒ４）－または＝Ｎ－；Ｚは－Ｎ（Ｒ７）－、－Ｏ－または－Ｓ－；Ｒ２は、置換若しくは非置換のアルキルオキシ等、または式：－（ＣＲ２ａＲ２ｂ）ｎ－Ｒ２ｃ［式中、Ｒ２ａは、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン等；Ｒ２ｂは、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン等；同一の炭素原子に結合するＲ２ａおよびＲ２ｂが一緒になって、オキソ、置換若しくは非置換の非芳香族炭素環等を形成してもよく、隣接する炭素原子に結合する２つのＲ２ａおよび／または隣接する炭素原子に結合する２つのＲ２ｂが一緒になって、単結合を形成してもよい；Ｒ２ｃは、置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等；ｎは１～３の整数］で表される基；Ｒ３およびＲ７は、それぞれ独立して水素原子、置換若しくは非置換のアルキル、等；Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル等；Ｒ６は、水素原子、ハロゲン、置換若しくは非置換のアルキル等）で示される化合物またはその製薬上許容される塩、およびそれらを含有する医薬組成物に関する。
