Disclosed is a pharmaceutical composition for suppressing pain in joint disorders, said composition comprising a pharmaceutically allowable carrier and hyaluronic acid crosslinked by means of cyclizing a double bond of the cinnamic acid portion of a partially amidated hyaluronic acid represented by general formula 1, [Ar-CH=CH-COO-(CH2)n-NH-]m-HA (wherein Ar represents a phenyl group that may have substituent groups, n represents 2 or 3, HA represents a carboxyl residue of hyaluronic acid, m represents the proportion of amidated carboxyl groups out of all of the carboxyl groups of hyaluronic acid, and m is 3-50% of all of the carboxyl groups), forming a cyclobutane ring. The pharmaceutical composition is an intra-articularly administered formulation that, after administration, has a rapid analgesic effect, and unlike the conventional plurality of administrations, with only one administration, sustains an extremely long-term effect on human joint disorders.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para aliviar el dolor en una enfermedad articular, incluyendo un ácido hialurónico y un portador farmacéuticamente aceptable, en el cual el ácido hialurónico es reticulado por ciclización de un doble enlace en la porción de un ácido cinámico en un ácido hialurónico parcialmente arnidado representado por la Fórmula (1): [Ar-CH=CH-COO-(CH2)n-NH-]m-HA (1) para formar un anillo de ciclobutano, en la cual Ar representa un grupo fenilo opcionalmente sustituido, n representa un número entero de 2 o 3, HA representa un residuo carboxi de un ácido hialurónico, y m representa un intervalo de amidación del ácido hialurónico al grupo total de carboxilo y representa de 3 a 50% con relación al grupo total de carboxilo. La composición farmacéutica de la presente invención es una formulación interarticular que tiene efectos analgésicos después de administración, y muestra efectos extremadamente duraderos para una enfermedad articular humana con solamente una administr