General formula: The present invention (1) [Ar-CH = CH-COO- (CH 2) n-NH-] m-HA (1) (Wherein, Ar represents a phenyl group which may have a substituent, n represents 3 or 2, HA represents a carboxy residue of hyaluronic acid, m is amidated to the total carboxyl groups of hyaluronic acid shows the percentage, m is. is 3 to 50% of total carboxyl groups) joint disease which comprises a carrier hyaluronic acid, and pharmaceutically acceptable crosslinked by forming a cyclobutane ring by cyclization, double bond of cinnamic acid moieties of partial amides of hyaluronic acid represented by the formula on Pain a pharmaceutical composition for inhibiting in. The only administered once, rather than multiple doses of conventional administration, and exerts a rapid analgesic effect and the pharmaceutical compositions of the present invention, intra-articular administration preparation to prolong the effect of a very long time for human rheumatoid diseases is.本発明は、次の一般式(1);[Ar-CH=CH-COO-(CH2)n-NH-]m-HA (1)(式中、Arは置換基を有してもよいフェニル基を示し、nは2又は3を示し、HAはヒアルロン酸のカルボキシ残基を示し、mはヒアルロン酸の全カルボキシル基に対するアミド化された割合を示し、mは全カルボキシル基の3~50%である。)で表される部分アミド化ヒアルロン酸の桂皮酸部分の二重結合を、環化させてシクロブタン環を形成することにより架橋されたヒアルロン酸、及び製薬上許容される担体を含有してなる関節疾患における疼痛抑制用医薬組成物に関する。本発明の医薬組成物は、投与後、速やかな鎮痛効果を奏し、かつ従来の複数回投与ではなく1回投与するだけで、ヒト関節疾患に対し極めて長期間の効果を持続する関節内投与製剤である。
