The present invention relates to a combination comprising a proteasome inhibitor and a cyclic peptide that comprises an exposed Arg-Gly-Asp (RGD) moiety. In particular, the present invention relates to a combination comprising a proteasome inhibitor selected from the group consisting of: a boronate, an epoxyketone, a peptide aldehyde and a β-lactone protease inhibitor； and a cyclic peptide that comprises an exposed Arg-Gly-Asp (RGD) moiety. More particularly, the present invention relates to a combination comprising a proteasome inhibitor selected from the group consisting of: bortezomib, delanzomib, ixazomib, carfilzomib, oprozomib, MG132 and marizomib； and a cyclic peptide that comprises an exposed Arg-Gly-Asp (RGD) moiety.La présente invention concerne une association comprenant un inhibiteur de protéasome et un peptide cyclique qui comprend un fragment Arg-Gly-Asp (RGD) exposé. En particulier, la présente invention concerne une association comprenant un inhibiteur de protéasome choisi dans le groupe comprenant un boronate, une époxycétone, un peptide-aldéhyde et un inhibiteur de β-lactone protéase； et un peptide cyclique qui comprend un fragment Arg-Gly-Asp (RGD) exposé. Plus particulièrement, la présente invention concerne une association comprenant un inhibiteur de protéasome choisi dans le groupe comprenant le bortézomib, le délanzomib, l'ixazomib, le carfilzomib, l'oprozomib, le MG132 et le marizomib； et un peptide cyclique qui comprend un fragment Arg-Gly-Asp (RGD) exposé.
