The present invention relates to a combination comprising a proteasome inhibitor and a cyclic peptide that comprisesan exposed Arg-Gly-Asp (RGD)moiety；wherein the combination is formulated for oral administration of both the proteasome inhibitor and cyclic peptide components. In particular, the present invention relates to a combination comprising a proteasome inhibitor selected from the group consisting of: a boronate, anepoxyketone, a peptide aldehydeand a β-lactone protease inhibitor； and a cyclic peptidethat comprisesan exposed Arg-Gly-Asp (RGD)moiety； wherein the combination is formulated for oral administration of both the proteasome inhibitor and cyclic peptide components. More particularly, the present invention relates to a combination comprising a proteasome inhibitor selected from the group consisting of:bortezomib, delanzomib,ixazomib, carfilzomib, oprozomib, MG132and marizomib； and a cyclic peptidethat comprisesan exposed Arg-Gly-Asp (RGD)moiety； wherein the combination is formulated for oral administration of both the proteasome inhibitor and cyclic peptide components.La présente invention concerne une combinaison comprenant un inhibiteur du protéasome et un peptide cyclique qui comprend une fraction Arg-Gly-Asp (RGD) exposée ； la combinaison étant formulée pour une administration orale des deux constituants inhibiteur du protéasome et peptide cyclique. En particulier, la présente invention concerne une combinaison comprenant un inhibiteur du protéasome choisi dans le groupe constitué par : un boronate, une époxycétone, un aldéhyde peptidique et un inhibiteur de β-lactone protéase ； et un peptide cyclique qui comprend une fraction Arg-Gly-Asp (RGD) exposée ； la combinaison étant formulée pour une administration orale des deux constituants inhibiteur du protéasome et peptide cyclique. Plus particulièrement, la présente invention concerne une combinaison comprenant un inhibiteur du protéasome choisi dans le groupe constitué par : le bortézomib, le délanz
