The invention relates to compounds of formula I able to inhibit α- synuclein aggregation, their use in the treatment or prophylaxis of a synucleinopathy and to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula I : wherein R is selected from C1-C4-alkyl or cyclopropyl, wherein up to three hydrogen atoms of the C1-C4-alkyl or of the cyclopropyl are optionally substituted by radicals which are independently selected from F, CI, OH and NH2, provided there are no geminally bound OH groups if two or three OH groups are present.L'invention concerne des composés de formule I capables d'inhiber l'agrégation d'alpha-synucléine, leur utilisation dans le traitement ou la prophylaxie d'une synucléinopathie et des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés de formule I : dans laquelle R est choisi parmi un alkyle en C1-C4 ou un cyclopropyle, jusqu'à trois atomes d'hydrogène de l'alkyle en C1-C4 ou du cyclopropyle étant éventuellement substitués par des radicaux qui sont indépendamment choisis parmi F, CI, OH et NH2, à condition qu'il n'y a pas de groupes OH liés de manière géminale si deux ou trois groupes OH sont présents.
