H JAMES BRENTZEL JR,ブレンツェル，エイチ．ジェイムズ，ジュニア,MARIA LOPEZ-BRESNAHAN,ロペス－ブレスナハン，マリア,NAZIH AMMOURY,アムリ，ナジー,ブレンツェル,エイチ.ジェイムズ,ジュニア,ロペス-ブレスナハン,マリア,アムリ,ナジー
申请号：
JP2014116040
公开号：
JP2014208662A
申请日:
2014.06.04
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a use of a combination of Cladribine and IFN-beta for treating patients suffering from multiple sclerosis and who are refractory to at least one conventional therapy for multiple sclerosis.SOLUTION: This invention relates to a Cladribine oral administration method, according to which, Cladribine is orally administered following the sequential steps below: (i) an induction period wherein Cladribine is administered and wherein the total dose of Cladribine reached at the end of the induction period is from about 1.7 mg/kg to about 3.5 mg/kg； (ii) a Cladribine-free period wherein no Cladribine is administered； (iii) a maintenance period wherein Cladribine is administered and wherein the total dose of Cladribine administered during the maintenance period is lower than or equal to the total dose of Cladribine reached at the end of the induction period (i)； (iv) a Cladribine-free period wherein no Cladribine is administered. The oral administration method comprises administering IFN-beta and the Cladribine simultaneously, separately or sequentially over the whole period of administration.COPYRIGHT: (C)2015,JPO&INPIT【課題】多発性硬化症に罹患し、少なくとも1つの慣用的療法に対して不応性である患者を治療するためのクラドリビン及びＩＦＮ-ベータの組合せの使用法の提供。【解決手段】クラドリビンが以下の逐次段階：（ｉ）クラドリビンが投与される誘導期間であって、誘導期間の終了時に到達されるクラドリビンの総用量が約1.7～約3.5 mg/kgである誘導期間；（ｉｉ）クラドリビンが投与されない無クラドリビン期間；（ｉｉｉ）クラドリビンが投与される維持期間であって、維持期間中に投与されるクラドリビンの総用量が誘導期間（ｉ）の終了時に到達されるクラドリビンの総用量より低いかまたは等しい維持期間；（ｉｖ）クラドリビンが投与されない無クラドリビン期間、に従って経口的に投与される、クラドリビンの経口投与方法。ＩＮＦ－ベータが前記クラドリビンと同時に、別個に、又は逐次的前記投与期間の全期間にわたって投与される経口投与方法。【選択図】なし
