The present invention relates to the use of a combination of cladribine and IFN-beta for the manufacture of a medicament for treating patients suffering from multiple sclerosis and who are refractory to at least one conventional therapy for multiple sclerosis, wherein cladribine is to be orally administered following the sequential steps below: (i) an induction period wherein cladribine is administered and wherein the total dose of cladribine reached at the end of the induction period is from about 1.7 to about 3.5 mg/kg； (ii) a cladribine-free period wherein no cladribine is administered； (iii) a maintenance period wherein cladribine is administered and wherein the total dose of cladribine administered during the maintenance period is lower than or equal to the total dose of cladribine reached at the end of the induction period (i)； (iv) a cladribine-free period wherein no cladribine is administered. The present invention also relates to a method of treating a patient suffering from multiple sclerosis a to a kit comprising cladribine and IFN-beta.Настоящее изобретение относится к применению комбинации кладрибина с бета-интерфероном для получения лекарственного средства для лечения рассеянного склероза у пациентов, которые резистентны по меньшей мере к одному общепринятому лечению, где кладрибин вводят перорально, при этом осуществляют последовательные стадии, приведенные ниже: (i) индукционный период, в котором вводят кладрибин и в котором общая доза кладрибина, достигаемая в конце индукционного периода, составляет от приблизительно 1,7 до приблизительно 3,5 мг/кг； (ii) период без кладрибина, в котором не вводят кладрибин； (iii) поддерживающий период, в котором вводят кладрибин и в котором общая доза кладрибина, вводимая на протяжении периода поддержания, ниже или равна общей дозе кладрибина, достигаемой в конце индукционного периода (i)； (iv) период без кладрибина, в котором не вводят кладрибин. Другими объектами данного изобретения являются способ лечения пациент
