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SYNTHESIS OF PURINE NUCLEOSIDES
专利权人:
ギリアド ファーマセット エルエルシー;GILEAD PHARMASSET LLC
发明人:
CHUN BYOUNG-KWON,チュン, ビョン-クォン,DU JINFA,ドゥ, ジンファ,RACHAKONDA SUGUNA,ラチャコンダ, スグナ,ROSS BRUCE S,ロス, ブルース, エス.,SOFIA MICHAEL JOSEPH,ソフィア, マイケル, ジョゼフ,PAMULAPATI GANAPATI REDDY,パミュラパティ, ガナパティ, レディ,CH,チュン, ビョン-クォン,ドゥ, ジンファ,ラチャコンダ, スグナ,ロス, ブルース, エス.,ソフィア, マイケル, ジョゼフ,パミュラパティ, ガナパティ, レディ
申请号:
JP2015117054
公开号:
JP2015227337A
申请日:
2015.06.09
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds useful for treating conditions caused by viral factors.SOLUTION: The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II) or salts thereof, and methods of synthesizing the same. (R1 is phenyl group or the like; R2 is H or the like; R3a and R3b are each independently H, a C1-10 alkyl group, or the like; R4 is H, a C1-10 alkyl group, a C3-10 cycloalkyl group, or the like; R5 is H or the like; R6 is H, CH3, or the like; R7 is H, an n-alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; R8 is O (lower alkyl), O (lower cycloalkyl), or the like; and R9 is an NH2 group or the like.)【課題】ウイルス性因子によって引き起こされる状態を治療するのに有用な化合物の提供。【解決手段】式(I)又は式(II)で表される化合物若しくはその塩、及びその合成方法。(R1はフェニル基等;R2はH等;R3a及びR3bは各々独立に、H、C1-10アルキル基等;R4は、H、C1-10アルキル基、C3-10シクロアルキル基等;R5はH等;R6はH、CH3等;R7はH、nアルキル基、シクロアルキル基等;R8はO(低級アルキル)、O(低級シクロアルキル)等;R9はNH2基等)【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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