Offenbart wird ein Verfahren zur Herstellung eines porösen orodispergierbaren Films, das die Schritte i) des Bildens einer Suspension aus einem pharmazeutisch akzeptablen Lösungsmittel, einem pharmazeutisch akzeptablen Matrixmaterial und einem pharmazeutisch akzeptablen Bindemittel, wobei das Lösungsmittel so ausgewählt ist, dass sich das pharmazeutisch akzeptable Matrixmaterial darin im Wesentlichen nicht löst, während das pharmazeutisch akzeptable Bindemittel im Lösungsmittel gelöst wird, ii) Gießen der Suspension auf einen neutralen Träger unter Bildung eines Nassfilms, und iii) Trocknen des Nassfilms und Erhalt eines Trockenfilms umfasst. Die so hergestellten Filme weisen auf ihrer Unterseite eine geschlossene Oberfläche auf, während die Oberseite eine porös ist, was das Aufbringen eines pharmazeutischen Wirkstoffs, z.B. als Suspension oder Lösung erlaubt. Dies ermöglicht ein individuelles Abstimmen der Wirkstoffmenge auf den Anwendungsfall und stellt ein für die Applikation verschiedener Wirkstoffe geeignetes Filmbasismaterial dar.Disclosed is a process for producing a porous, orodispersible film comprising the steps of i) forming a suspension of a pharmaceutically acceptable solvent, a pharmaceutically acceptable matrix material, and a pharmaceutically acceptable excipient, wherein the solvent is selected such that the pharmaceutically acceptable matrix material is therein essentially does not dissolve while the pharmaceutically acceptable binder is dissolved in the solvent, ii) pouring the suspension onto a neutral support to form a wet film, and iii) drying the wet film and obtaining a dry film. The films thus produced have a closed surface on their underside, while the top surface is porous, which allows the application of a pharmaceutically active substance, e.g. allowed as a suspension or solution. This allows for an individual tuning of the amount of active ingredient to the application and represents a suitable for the application of various drugs film
