The object of the present invention is a pharmaceutical formulation of racecadotril characterized by high bioavailability. In particular, the present invention is a method of dry granulating racecadotril in the presence of a hydrophilic excipient and preferably a low water content disintegrant, said method being carried out by a tablet machine or a roller compactor, It relates to a method of performing a compression step using a compressive strength of less than 30 kN and greater than 4 kN and a step of grinding and screening the slug to obtain granules having a particle size of less than 50% by weight of the product of less than 90 microns.本発明の目的は、高いバイオアベイラビリティを特徴とするラセカドトリルの医薬製剤である。特に、本発明は、親水性賦形剤および好ましくは低含水率の崩壊剤の存在下で、ラセカドトリルを乾式造粒する方法であって、前記方法が、錠剤機あるいはローラー圧縮機によって行われ、３０ｋＮ未満および４ｋＮ以上の圧縮強度を用いる圧縮工程と、スラッグを粉砕し、選別して、生成物の５０重量％以下が９０ミクロン未満の粒径を有する顆粒を得る工程とを行う、方法に関する。
