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(3aR)-1,3a,8-トリメチル-1,2,3,3a,8,8a-ヘキサヒドロピロロ[2,3-b]インドール-5-イルフェニルカルバメートの有効量およびその使用方法
专利权人:
QR PHARMA INC
发明人:
MARIA MACCECCHINI,マクセッチーニ マリア
申请号:
JP2017231910
公开号:
JP2018076332A
申请日:
2017.12.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel formulations and dosing regimens for effectively treating neurodegenerative diseases, such as Alzheimers disease.SOLUTION: A method of reducing the amount of a neurotoxic aggregating protein or preventing or treating neurodegenerative processes comprises administering about 1 to about 30 mg of (3aR)-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-yl phenylcarbamate represented by formula (1) or a salt thereof, thereby making a peak plasma circulating level in a subject be about 10 to about 100 ng, preferably about 60 ng/mL or more. The neurotoxic aggregating protein is APP, Aβ, SOD, Tau, α-synuclein (SNCA), NAC, TSE prion, and HTT.SELECTED DRAWING: Figure 1COPYRIGHT: (C)2018,JPO&INPIT【課題】アルツハイマー病のような神経変性疾患を効果的に処置するための、新規な製剤及び投薬レジメンの提供。【解決手段】式(1)で表される(3aR)-1,3a,8-トリメチル-1,2,3,3a,8,8a-ヘキサヒドロピロロ[2,3-b]インドール-5-イルフェニルカルバメート又はその塩を約1~約30mg投与することにより、対象におけるピーク血漿循環レベルが約10~約100ng、好ましくは約60ng/mL以上とし、神経毒性凝集蛋白質の量の低下又は神経変性過程を防止又は処置する方法。神経毒性凝集蛋白質がAPP、Aβ、SOD、タウ、αシヌクレイン(SNCA)、NAC、TSEプリン及びHTTである、処置方法。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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