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キノリン誘導体の調製方法
专利权人:
エグゼリクシス, インコーポレイテッド
发明人:
ウィルソン, ジョアン,ズベリ, シャリクー,カンター, ジェイムズ,ゴールドマン, エリック
申请号:
JP2011539731
公开号:
JP2012511017A
申请日:
2009.12.04
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
Hereditary renal papilloma and sporadic and squamous cell carcinoma, activation of the kinase domain of c-Met have been identified. Thus, regulation of c-Met is desirable as a means of treating cancer-related diseases and cancer. Herein relates to a process for the preparation of compounds useful in the regulation of protein kinase enzymatic activity. More specifically, it relates to a process for the preparation of compounds useful in the regulation of cellular activity herein proliferation, differentiation, programmed cell death, migration, and invasion more. The compounds of formula i (1) Or a method of preparing a pharmaceutically acceptable salt thereof manner. Wherein, together with the nitrogen atom to which they are attached, R 2 and R 1 may form a heterocyclic 6-membered cycloalkyl group. X 1 is either H, Br, Cl, of F. X 2 is either H, Br, Cl, of F. s is 2-6. n1 is 0 to 2. n2 is 0 to 2.遺伝性および孤発性の腎乳頭腫および扁平上皮癌で、c-Metのキナーゼ領域の活性化が確認されている。従って、c-Metの調節は癌および癌関連疾患の治療手段として望ましい。本明細書はプロテインキナーゼの酵素活性の調節に役立つ化合物の調製方法に関する。より具体的には、本明細書は増殖、分化、プログラム細胞死、遊走、浸潤などの細胞活動の調節に役立つ化合物の調製方法に関する。式i(1) の化合物またはその薬学的に許容される塩を調製する方法。式中、R1およびR2は、それらが結合する窒素原子と共に、6員のヘテロシクロアルキル基を形成する。X1はH、Br、Cl、Fのいずれかである。X2はH、Br、Cl、Fのいずれかである。sは2~6である。n1は0~2である。n2は0~2である。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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